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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)地址變更,需要更新哪些信息? 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)地址變更時(shí)常有情況,對(duì)于申請(qǐng)了醫(yī)療器械CE認(rèn)證的企業(yè)來(lái)說(shuō),如果工廠地址發(fā)生變化,需要對(duì)應(yīng)更新哪些信息?一起看正文。 時(shí)間:2024-6-26 21:54:37 瀏覽量:548
  • 持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)在原有成人適用范圍基礎(chǔ)上新增兒童范圍的臨床試驗(yàn)要求? 持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(Continuous Glucose Monitoring System,CGMS)目前批準(zhǔn)適用范圍一般為“產(chǎn)品用于糖尿病成年患者(≥18歲)的組織間液葡萄糖水平的連續(xù)或定期監(jiān)測(cè)。持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)在原有成人適用范圍的基礎(chǔ)上新增申報(bào)兒童的適用范圍,如何進(jìn)行臨床試驗(yàn)?一起看正文。 時(shí)間:2024-6-25 21:57:52 瀏覽量:559
  • 國(guó)家局發(fā)布腦積水分流器注冊(cè)答疑2項(xiàng) 近日,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布腦積水分流器注冊(cè)相關(guān)答疑2項(xiàng),為大家明晰了腦積水分流器注冊(cè)單元?jiǎng)澐趾痛艌?chǎng)對(duì)腦積水分流器的安全性有效性研究資料要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-6-25 21:50:16 瀏覽量:385
  • 銷(xiāo)售醫(yī)美產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 醫(yī)美行業(yè)是近年熱門(mén)行業(yè)之一,也是狀況頻發(fā)行業(yè)之一,比如,近日市場(chǎng)監(jiān)管總局披露的醫(yī)美行業(yè)突出問(wèn)題專(zhuān)項(xiàng)治理共罰沒(méi)1.6億元。圍繞這個(gè)話題,本文為大家說(shuō)說(shuō)銷(xiāo)售醫(yī)美產(chǎn)品是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,一起看正文。 時(shí)間:2024-6-24 22:04:39 瀏覽量:666
  • 醫(yī)美行業(yè)突出問(wèn)題專(zhuān)項(xiàng)治理共罰沒(méi)1.6億元 近日,市場(chǎng)監(jiān)管總局召開(kāi)2023年度中國(guó)廣告業(yè)發(fā)展指數(shù)新聞發(fā)布會(huì)。市場(chǎng)監(jiān)管總局廣告監(jiān)管司副司長(zhǎng)劉輝在會(huì)上介紹,2022年9月至2023年2月,市場(chǎng)監(jiān)管總局等11部門(mén)在全國(guó)組織開(kāi)展了醫(yī)療美容行業(yè)突出問(wèn)題專(zhuān)項(xiàng)治理行動(dòng),共辦結(jié)行政處罰案件6494件,罰沒(méi)1.6億元。 時(shí)間:2024-6-24 21:53:06 瀏覽量:491
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告中的照片有什么要求? 《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》的發(fā)布為醫(yī)療器械注冊(cè)人開(kāi)展注冊(cè)檢驗(yàn)提供了新的路徑,對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)行業(yè)來(lái)說(shuō),如何產(chǎn)生并編制符合要求的醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告是討論和咨詢(xún)較多的事項(xiàng),本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告中的照片要求。 時(shí)間:2024-6-23 14:56:53 瀏覽量:415
  • 包類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品如何確定產(chǎn)品的最小銷(xiāo)售單元? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),確定最小銷(xiāo)售單元并恰當(dāng)標(biāo)識(shí)非常重要,許多醫(yī)療器械違法行為來(lái)自標(biāo)識(shí)標(biāo)簽不當(dāng)。對(duì)于包類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品這個(gè)特殊類(lèi)別來(lái)說(shuō),如何確定最小銷(xiāo)售單元?一起看正文。 時(shí)間:2024-6-23 14:47:47 瀏覽量:427
  • 第一類(lèi)醫(yī)療器械備案時(shí),自檢報(bào)告中的照片有什么要求? 對(duì)于第一類(lèi)醫(yī)療器械備案(第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案)時(shí),其中一項(xiàng)資料是產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,企業(yè)可以選擇委外檢測(cè)或是企業(yè)自檢,無(wú)論是自檢還是委托檢驗(yàn),都應(yīng)附上產(chǎn)品照片,本文為大家說(shuō)說(shuō)自檢報(bào)告中的照片要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-6-22 13:59:54 瀏覽量:410
  • 眼底病變眼底圖像輔助診斷軟件獲批上市 ?近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了北京致遠(yuǎn)慧圖科技有限公司生產(chǎn)的“眼底病變眼底圖像輔助診斷軟件”創(chuàng)新產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)。 時(shí)間:2024-6-22 13:51:48 瀏覽量:466
  • 定制式固定義齒送檢前的原材料是否要有醫(yī)療器械注冊(cè)證 為大家分享一則有關(guān)定制式固定義齒注冊(cè)送檢典型問(wèn)題的答疑,定制式固定義齒送檢前的原材料是否要有醫(yī)療器械注冊(cè)證?一起看具體問(wèn)題。 時(shí)間:2024-6-20 22:23:22 瀏覽量:402
  • 體外診斷試劑配套校準(zhǔn)品、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品答疑 今天有體外診斷試劑注冊(cè)客戶(hù)問(wèn)到:體外診斷試劑配套校準(zhǔn)品在首次注冊(cè)時(shí)沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品,但是有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品,因此首次注冊(cè)時(shí)校準(zhǔn)品是溯源到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品的;現(xiàn)在企業(yè)想對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行延續(xù)注冊(cè),但是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品已經(jīng)停產(chǎn)買(mǎi)不到了,有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品更新了,請(qǐng)問(wèn)延續(xù)注冊(cè)時(shí)可以改校準(zhǔn)品的溯源,溯源到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品嗎?還是要走變更注冊(cè)的流程。 時(shí)間:2024-6-20 22:15:31 瀏覽量:377
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR法規(guī))對(duì)量效研究有什么要求? 我們知道,能量給與或是能量釋放類(lèi)醫(yī)療器械的量效控制影響醫(yī)療器械的安全、有效性,是醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程中要關(guān)注和考慮的要素,對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR法規(guī))對(duì)量效研究有具體規(guī)定嗎?一起看正文。 時(shí)間:2024-6-19 22:32:17 瀏覽量:582
  • 膠囊式內(nèi)窺鏡注冊(cè)要點(diǎn)及注意事項(xiàng) ?膠囊內(nèi)窺鏡是一個(gè)做成膠囊形狀的內(nèi)窺鏡,用來(lái)拍攝人 體消化道系統(tǒng)內(nèi)部的醫(yī)療器械。這種膠囊內(nèi)置有攝像頭、無(wú) 線收發(fā)裝置、發(fā)光二極管和磁鐵,所有組成部分都密封于一 個(gè)由符合生物相容性材料制成的膠囊中。 產(chǎn)品的預(yù)期用途:主要用于小腸疾病診斷,檢查中獲取 的胃腸等其他部分圖像可用于輔助診斷。本文為大家介紹膠囊式內(nèi)窺鏡注冊(cè)要點(diǎn)及注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2024-6-19 0:00:00 瀏覽量:502
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR法規(guī))哪種臨床評(píng)價(jià)路徑可以免臨床試驗(yàn)? 無(wú)論對(duì)于國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè),還是醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR法規(guī)),是否可以豁免臨床試驗(yàn)都是項(xiàng)目決策的重要考慮因素之一,本文為大家說(shuō)說(shuō)MDR法規(guī)哪種臨床評(píng)價(jià)路徑可以免臨床試驗(yàn),一起看正文。 時(shí)間:2024-6-18 15:41:31 瀏覽量:631
  • 電動(dòng)吸奶器生產(chǎn)在我國(guó)需要辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證嗎? 吸奶器是哺乳期母親用于擠出母乳的工具,可以用來(lái)維持或增加女性的乳汁供應(yīng),緩解乳管堵塞。吸奶器分為手動(dòng)吸奶器和電動(dòng)吸奶器,其中,電動(dòng)吸奶器由于其快速,便捷,易于清洗的優(yōu)勢(shì)而受到廣大媽媽們的青睞。由于我國(guó)對(duì)吸奶器的管理與FDA和歐盟存在較大差異,經(jīng)常有朋友問(wèn)到在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)電動(dòng)吸奶器是否需要辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證?寫(xiě)個(gè)文章一并說(shuō)明。 時(shí)間:2024-6-18 0:00:00 瀏覽量:682
  • 國(guó)家局正式發(fā)布《中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(2024年第21號(hào)) 2024年6月17日,國(guó)家藥監(jiān)局正式發(fā)布《中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(2024年第21號(hào))等20項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則,咱們先來(lái)學(xué)習(xí)中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2024-6-17 0:00:00 瀏覽量:763
  • 寧波市銷(xiāo)售哺光儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 哺光儀是兒童近視治療醫(yī)療器械產(chǎn)品之一,通用名稱(chēng)叫做“弱視近視綜合治療儀”,今天有客戶(hù)咨詢(xún)到,在寧波市銷(xiāo)售哺光儀是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?一起看正文。 時(shí)間:2024-6-17 20:01:00 瀏覽量:543
  • 杭州銷(xiāo)售額溫槍需要辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證嗎? 額溫槍是家庭常用第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一,在兒童,特別是嬰兒體溫測(cè)量方面具有使用操作方便的優(yōu)勢(shì),今天正好有客戶(hù)問(wèn)到,在杭州銷(xiāo)售額溫槍是否需要辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證?一起看正文。 時(shí)間:2024-6-16 19:33:37 瀏覽量:549
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則(征求意見(jiàn)稿) 為落實(shí)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)范開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查工作,國(guó)家藥監(jiān)局組織修訂《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則的通知》(藥監(jiān)綜械注〔2018〕45號(hào)),并于2023年11月向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。根據(jù)征求意見(jiàn)的情況對(duì)文件進(jìn)行修改完善,擬以公告形式發(fā)布,現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2024-6-16 0:00:00 瀏覽量:449
  • 2024年5月上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間情況 2024年6月14日,上海藥監(jiān)局發(fā)布《2024年5月本市第二類(lèi)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)用時(shí)情況一覽表》,其中上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)首次注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)52個(gè)工作日,上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械變更注冊(cè)平均用時(shí)46個(gè)工作日,上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)審評(píng)評(píng)價(jià)用時(shí)19個(gè)工作日。 時(shí)間:2024-6-15 20:09:06 瀏覽量:563

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