亚洲福利秒拍一区二区,嗯啊好爽好舒服,欧美一级看片a免费视频

第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)常用參考法規(guī)（截止2024.5.31）第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是醫(yī)療器械家族中最龐大的類別之一，第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)常見參考法規(guī)及規(guī)范性文件也是非常多且重要，本文為大家整理了相關(guān)法規(guī)，一起看正文。 時(shí)間:2024-6-1 21:07:53 瀏覽量:568

第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)常用的通用指導(dǎo)原則（截止2024.5.31）醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則即是藥監(jiān)主管部門審評(píng)審批醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的參考依據(jù)，也是醫(yī)療器械注冊(cè)人規(guī)劃產(chǎn)品注冊(cè)、準(zhǔn)備及申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)的參考依據(jù)。本文為大家?guī)淼诙愑性瘁t(yī)療器械注冊(cè)時(shí)常用的通用指導(dǎo)原則，一起看正文。 時(shí)間:2024-6-1 21:00:45 瀏覽量:498

我國判定醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)路徑常用法規(guī)文件對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目來說，準(zhǔn)確判定產(chǎn)品是否需要開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，是否可以通過同品種臨床評(píng)價(jià)路徑完成臨床評(píng)價(jià)，是否屬于免于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)產(chǎn)品，對(duì)注冊(cè)項(xiàng)目決策和醫(yī)療器械注冊(cè)實(shí)施工作都極其重要，本文為大家說說我國判定醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)路徑常用法規(guī)文件。 時(shí)間:2024-5-31 21:34:44 瀏覽量:525

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證需要辦理延續(xù)嗎？最近很多客戶咨詢到醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)和變更注冊(cè)事項(xiàng)，今天有客戶問到第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證是否需要辦理延續(xù)？因此，寫個(gè)文章說明一下。 時(shí)間:2024-5-31 21:23:37 瀏覽量:472

哪些情形需要申請(qǐng)醫(yī)療器械變更注冊(cè)？由于GB9701.1系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，以及我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化步伐的加快，這兩年咨詢醫(yī)療器械變更注冊(cè)，特別是有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)的客戶較多，問到哪些情形需要申請(qǐng)醫(yī)療器械變更注冊(cè)，因此，寫個(gè)文章，一并說明。 時(shí)間:2024-5-30 19:59:09 瀏覽量:495

有源醫(yī)療器械注冊(cè)共性問題45項(xiàng)（上半部分）由于GB9706.1系列標(biāo)準(zhǔn)的施行，無論是新注冊(cè)有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，還是已有注冊(cè)證有源醫(yī)療器械產(chǎn)品，都面臨新標(biāo)準(zhǔn)帶來的要求，所以，我們給大家匯總整理了有源醫(yī)療器械注冊(cè)共性問題，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-30 0:00:00 瀏覽量:716

江蘇省藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于標(biāo)注醫(yī)療器械注冊(cè)證委托生產(chǎn)相關(guān)信息的通知 2024年5月27日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于標(biāo)注醫(yī)療器械注冊(cè)證委托生產(chǎn)相關(guān)信息的通知》（蘇藥監(jiān)辦審批〔2024〕63號(hào)），一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2024-5-29 22:03:59 瀏覽量:501

江蘇省第二類體外診斷試劑變更注冊(cè)申報(bào)資料常見問題（上）近日，江蘇省藥監(jiān)局審評(píng)中心梳理統(tǒng)計(jì)2023年第二類體外診斷試劑變更注冊(cè)申報(bào)資料的審評(píng)發(fā)補(bǔ)意見，并針對(duì)梳理統(tǒng)計(jì)情況，發(fā)布江蘇省第二類體外診斷試劑變更注冊(cè)申報(bào)資料常見問題分析，供廣大醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人參考。 時(shí)間:2024-5-29 21:53:54 瀏覽量:466

輔助生殖用顯微操作管注冊(cè)要點(diǎn)和注意事項(xiàng) 2024年5月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《輔助生殖用顯微操作管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）》，本指導(dǎo)原則所適用的輔助生殖用顯微操作管，是指體外受精（IVF）顯微操作中，用于注射、持卵、剝離、活檢、輔助孵化和取精用的微細(xì)管狀和針狀工具。輔助生殖用顯微操作管在我國作為第二類醫(yī)療器械注冊(cè)管理，分類編碼為18-07-03。 時(shí)間:2024-5-28 19:23:11 瀏覽量:523

上海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要購買GSP軟件嗎？由于部分地區(qū)政府開發(fā)了統(tǒng)一的醫(yī)療器械GSP關(guān)鍵，并開放給醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)，但目前來說這樣的地區(qū)還是占少數(shù)。今天正好有客戶問到上海辦理器械經(jīng)營許可證是否需要購買GSP軟件，因此，寫個(gè)小文章科普一下。 時(shí)間:2024-5-28 0:00:00 瀏覽量:559

醫(yī)用婦科凝膠注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）醫(yī)藥婦科凝膠是近年熱度非常高的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一，2024年5月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)用婦科凝膠注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）》，一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2024-5-27 0:00:00 瀏覽量:829

神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊(cè)要點(diǎn) 2024年5月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）》，神經(jīng)和肌肉刺激器是近年熱門醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一，一起來關(guān)注注冊(cè)審查指導(dǎo)原則中的要點(diǎn)。 時(shí)間:2024-5-27 19:54:00 瀏覽量:697

干貨！第二類醫(yī)療器械變更注冊(cè)建議 ?醫(yī)療器械變更注冊(cè)比延續(xù)注冊(cè)復(fù)雜，跟醫(yī)療器械首次注冊(cè)許多工作是相似的，關(guān)于變更注冊(cè)，我結(jié)合常見第二類醫(yī)療器械變更注冊(cè)審評(píng)中的問題，給大家整理了相關(guān)建議，有需要的同學(xué)可以收藏起來！ 時(shí)間:2024-5-26 19:31:41 瀏覽量:500

全國第一類醫(yī)療器械備案管理工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)在杭州召開近日，國家藥監(jiān)局器械注冊(cè)司在浙江省杭州市召開全國第一類醫(yī)療器械備案管理工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)。會(huì)議指出，近年來，國家藥監(jiān)局高度重視第一類醫(yī)療器械備案管理工作，加強(qiáng)制度機(jī)制建設(shè)，強(qiáng)化回顧性檢查，持續(xù)開展清理規(guī)范，確保備案信息合規(guī)。 時(shí)間:2024-5-26 0:00:00 瀏覽量:536

包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品有效期與包內(nèi)組件有效期每個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品都應(yīng)該明確有效期，包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品也不例外，并且相對(duì)復(fù)雜。我們知道，包類器械由多個(gè)器械組件組成，每個(gè)器械組件有各自的有效期，那整個(gè)器械包的有效期怎么計(jì)算？一起看正文。 時(shí)間:2024-5-22 17:26:14 瀏覽量:618

湖州銷售包類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者來說，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理是相對(duì)簡單事項(xiàng)之一，但由于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)眾多，許多從業(yè)者把醫(yī)療器械經(jīng)營事項(xiàng)當(dāng)做入行的第一站，原本不是醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者進(jìn)入醫(yī)療器械，因此，我不時(shí)的會(huì)說說醫(yī)療器械經(jīng)營許可相關(guān)內(nèi)容，本文為大家說說湖州銷售包類醫(yī)療器械是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-22 17:17:55 瀏覽量:560

包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求中外購組件如何描述性能指標(biāo)？包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是一類特殊的醫(yī)療器械，它由多個(gè)醫(yī)療器械組件組成，服務(wù)于特定的醫(yī)療應(yīng)用場(chǎng)景。對(duì)于包類器械，在產(chǎn)品技術(shù)要求中如何描述外購組件的性能指標(biāo)，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-21 19:57:51 瀏覽量:551

體外診斷試劑線性研究中批次及機(jī)型應(yīng)如何考慮？體外診斷試劑線性研究分為線性建立、線性驗(yàn)證。在體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，關(guān)于線性研究，批次及機(jī)型如何考慮？一起看正文。 時(shí)間:2024-5-21 19:48:47 瀏覽量:526

第二類有源醫(yī)療器械委托生產(chǎn)答疑事項(xiàng) 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度為企業(yè)開展醫(yī)療器械注冊(cè)提供了新的路徑，關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)人制度及委托生產(chǎn)適宜，行業(yè)和從業(yè)者都在適應(yīng)，都在碰到問題處理問題，因此，相關(guān)問詢較多。本文為大家說個(gè)有二類有源醫(yī)療器械委托生產(chǎn)事宜，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-20 20:22:12 瀏覽量:512

體外診斷試劑進(jìn)行分析特異性評(píng)估時(shí)，試驗(yàn)樣本有何要求？醫(yī)療器械注冊(cè)人在體外診斷試劑注冊(cè)或是體外診斷試劑研究過程，進(jìn)行分析特異性評(píng)估時(shí)，對(duì)試驗(yàn)樣本有何要求？一起看正文。 時(shí)間:2024-5-18 21:10:26 瀏覽量:530

日韩国产欧美_japanesehd.xxxx_欧美精品伊人久久_免费一级毛片在线播放视频