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醫療器械臨床試驗分中心小結應包括哪些內容？多個中心開展醫療器械臨床試驗是注冊用醫療器械臨床試驗的基本要求之一，如二類醫療器械臨床試驗必須至少在2家中心開展；三類醫療器械臨床試驗必須在3家及以上研究中心開展。關于分中心工作，醫療器械臨床試驗分中心小結應包括哪些內容呢。 時間:2022-7-13 10:04:35 瀏覽量:2257

建議新增和修訂的免于臨床評價醫療器械目錄（2022年征求意見稿） 2022年7月5日，國家藥監局發布《關于公開征求免于進行臨床評價醫療器械目錄和免于臨床試驗體外診斷試劑目錄意見的通知》，這個調整意見大家可以踴躍參與哦。 時間:2022-7-6 18:31:29 瀏覽量:2904

與抗腫瘤藥物同步研發的原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導原則（2022年第28號）為進一步規范伴隨診斷試劑的管理，國家藥監局器審中心組織制定了《與抗腫瘤藥物同步研發的原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導原則》，詳見正文。 時間:2022-7-4 17:26:11 瀏覽量:1571

醫療器械臨床評價路徑有幾種？關于醫療器械臨床評價，等同于醫療器械臨床試驗嗎？結合近日藥監總局發布的醫療器械分類子目錄醫療器械臨床評價推薦路徑，一起聊聊醫療器械臨床評價的幾種方式。 時間:2022-7-2 21:25:43 瀏覽量:1747

銷售[激光治療儀]需要辦理醫療器械經營許可證嗎激光治療儀產品在理療、疼痛治療、美容、皮膚性病等適用癥方面廣泛應用，由于激光治療儀的管理類別因為適用癥的不同而不同，因此，銷售[激光治療儀]是否需要辦理醫療器械經營許可證？這是個問題。 時間:2022-7-2 21:07:42 瀏覽量:1772

醫療器械消毒滅菌器械相關產品臨床評價推薦路徑醫療器械消毒滅菌器械注冊產品是一個偏小眾的產品，對實際臨床一線是離不開這些醫療器械的，特別是用于對可重復使用的醫院物資或器械的消毒、滅菌。近日，藥監總局發布《醫療器械分類目錄》子目錄11“醫療器械消毒滅菌器械”相關產品臨床評價推薦路徑，醫療器械消毒滅菌器械注冊產品幾乎都是免于醫療器械臨床試驗醫療器械。 時間:2022-6-26 15:37:45 瀏覽量:1729

免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價中試驗樣本的要求對于免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價中試驗樣本的要求，《免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則（2021年第74號）》中對于試驗樣本提出了總體要求，但在實際操作中部分細節仍需重點關注。 時間:2022-6-22 11:36:17 瀏覽量:1588

注輸、護理和防護類醫療器械臨床評價推薦路徑注輸、護理和防護類醫療器械是醫療器械家族中臨床應用頻次最多的之一，有常見的口罩、護目鏡、防護服，也有穿刺針、輸液器等，亦有現今的手術穿刺導航設備等，是一個特別廣的類目。2018年起，藥監總局多次發布有關同品種比對醫療器械臨床評價的政策文件，近日，又發布了更加具體的注輸、護理和防護類醫療器械臨床評價推薦路徑，詳見正文。 時間:2022-6-22 11:28:46 瀏覽量:3458

醫學成像器械臨床評價推薦路徑 IT技術，特別是傳感技術的發展，醫學成像器械越來越多的幫助到醫療檢測和手術過程，為臨床工作者提供更加快捷、準確、立體、清洗的畫面。近日，藥監總局發布醫學成像器械臨床評價?推薦路徑，幫助醫學成像醫療器械注冊企業更加清晰的籌劃產品和項目。 時間:2022-6-18 11:22:45 瀏覽量:2446

中醫器械醫療器械臨床評價推薦路徑中醫振興是近幾年熱門議題之一，因為多數中醫醫療器械是以改善機體循環或局部循環，從而提升整個機體活力或免疫力這種方式，中醫器械的適用癥和臨床評價就更加難以界定和描述。近日，藥監總局發布中醫器械醫療器械臨床評價推薦路徑，更細致得為中醫器械臨床評價提供指引。 時間:2022-6-18 11:11:54 瀏覽量:1904

國家藥監局召開醫療器械網絡交易管理風險會商會 2022年6月14日，藥監總局召開醫療器械網絡交易管理風險會商會，醫療器械網絡銷售必須辦理醫療器械網絡銷售備案憑證，隨著醫療器械網絡銷售業態發展，醫療器械網絡銷售也是重點監管事項。 時間:2022-6-15 21:11:17 瀏覽量:1583

醫療器械臨床試驗如何做到隨機入組？對于醫療器械臨床試驗來說，按照受試者入組順序交替進入試驗組和對照組是對隨時入組的常見誤解，隨機的本質是要求每一個受試者有同等的幾率進入試驗組或對照組。按照順序交替入組的方式，當前一個研究對象的分組被確定時，也就決定了下一個研究對象的分組。考慮到醫療器械臨床試驗受試者多是有前后時間次序的入組，因此，寫個文章為大家科普一下隨機入組實操方面知識。 時間:2022-6-12 19:04:45 瀏覽量:1888

醫療器械臨床試驗倫理原則打開杭州健康碼，有沒有注意到蛇杖圖案，單蛇之杖來源于羅馬神話中醫神阿斯克勒庇俄斯亞希彼斯之主要表征。寫到這，主要是引出與蛇杖標志一樣，深遠影響醫療器械行業的另外一個事項——《赫爾辛基宣言-涉及人類受試者醫學研究的倫理原則》，這個國際上最廣泛認可和接受的人類醫學研究倫理準則，是全世界臨床研究倫理道德規范的基石，亦是我國醫療器械臨床試驗倫理原則的基礎。 時間:2022-6-8 18:50:57 瀏覽量:2088

基于深度學習的計算機輔助決策產品的醫療器械臨床試驗設計類型如何考慮？計算機及人工智能的發展應用，是醫療行業的機遇之一。盡管目前基于深度學習的計算機輔助決策產品的醫療器械臨床試驗仍然有不確定性，仍然是挑戰。但無論是監管方、產業界，或是類似證標客這樣的第三方醫藥技術咨詢服務機構，都在為人工智能產品的安全、有效、合規上市持續努力。 時間:2022-5-6 15:47:23 瀏覽量:1741

《醫療器械臨床試驗質量管理規范》常見問題解答創新是時代的主題之一，是醫療器械產業從大到強的必由之路。創新也意味著需要臨床研究，需要按照《醫療器械臨床試驗質量管理規范》受控開展臨床試驗。 時間:2022-5-4 11:16:58 瀏覽量:2088

海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區醫療器械臨床真實世界數據應用試點品種溝通交流程序（試行） 2022年4月22日，為有序推進海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區醫療器械臨床真實世界數據應用試點工作，促進海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區更快更好發展，加強對醫療器械試點品種的早期介入和全程指導，進一步提高醫療器械試點品種溝通交流的質量和效率，國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心會同海南省藥品監督管理局聯合制定《海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區醫療器械臨床真實世界數據應用試點品種溝通交流程序（試行）。 時間:2022-4-23 13:32:23 瀏覽量:2305

如何決策是否開展醫療器械臨床試驗？如何決策是否開展醫療器械臨床試驗？除了看免于進行醫療器械臨床試驗目錄，查看同類產品上市情況之外，總局發布的《決策是否開展醫療器械臨床試驗技術指導原則》同樣需要關注。 時間:2022-4-8 0:00:00 瀏覽量:2001

植入器械相關產品醫療器械臨床評價推薦路徑 2022年4月6日，國家藥監總局發布《醫療器械分類目錄》子目錄“12有源植入器械”和“13無源植入器械”相關產品醫療器械臨床評價推薦路徑，為植入類醫療器械臨床評價提供實操層面方向指引。 時間:2022-4-8 0:00:00 瀏覽量:1986

髖關節假體同品種臨床評價技術審評要點（2022年第13號）參考FDA的SC上市審批路徑，2017年下半年起，同品種比對臨床評價?在我國醫療器械上市審批也更廣泛認可，越來越多針對具體產品的同品種比對臨床評價指導文件出臺。 時間:2022-4-6 15:28:01 瀏覽量:2685

體外診斷試劑臨床試驗對于倫理有何要求？無論對于醫療器械臨床試驗還是體外診斷試劑臨床試驗?，符合倫理都是基本要求，遵循《世界醫學大會赫爾辛基宣言》的倫理準則是多數國家和區域臨床試驗遵循的要求。 時間:2022-1-13 17:00:45 瀏覽量:1910

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