2023年4月28日，為進(jìn)一步規(guī)范眼科光學(xué)測(cè)量設(shè)備的管理，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《眼科光學(xué)測(cè)量設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》（2023年第13號(hào)），本指導(dǎo)原則旨在為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)眼科光學(xué)測(cè)量設(shè)備注冊(cè)申報(bào)資料提供參考，同時(shí)也用于指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě)。
引言：2023年4月28日，為進(jìn)一步規(guī)范眼科光學(xué)測(cè)量設(shè)備的管理，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《眼科光學(xué)測(cè)量設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》（2023年第13號(hào)），本指導(dǎo)原則旨在為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)眼科光學(xué)測(cè)量設(shè)備注冊(cè)申報(bào)資料提供參考，同時(shí)也用于指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě)。
眼科光學(xué)測(cè)量設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
本指導(dǎo)原則旨在為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)眼科光學(xué)測(cè)量設(shè)備注冊(cè)申報(bào)資料提供參考，同時(shí)也用于指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě)。
本指導(dǎo)原則是對(duì)眼科光學(xué)測(cè)量設(shè)備的一般要求，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和審評(píng)人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于利用光學(xué)成像/測(cè)量原理獲得眼科生物學(xué)參數(shù)的診斷/測(cè)量設(shè)備。根據(jù)2017版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》，該類(lèi)設(shè)備按第二類(lèi)醫(yī)療器械管理，涵蓋分類(lèi)編碼為16-04-13 / 16-04-14/ 16-04-15的適用產(chǎn)品。利用光學(xué)原理獲得眼前節(jié)生物學(xué)參數(shù)的其他醫(yī)療器械可參考本指導(dǎo)原則的適用部分。
二、注冊(cè)審查要點(diǎn)
（一）監(jiān)管信息
1.產(chǎn)品名稱(chēng)
技術(shù)特征詞可以根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況缺省，如只用于反應(yīng)某個(gè)生物學(xué)參數(shù)的設(shè)備，可命名為角膜測(cè)厚儀、眼軸長(zhǎng)度測(cè)量?jī)x等；若可以獲得多個(gè)生物學(xué)參數(shù)的設(shè)備，可命名為眼科光學(xué)生物測(cè)量?jī)x/眼前節(jié)光學(xué)測(cè)量?jī)x等。
2.注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/p>
結(jié)合測(cè)量設(shè)備的產(chǎn)品技術(shù)點(diǎn)，注冊(cè)單元?jiǎng)澐謶?yīng)重點(diǎn)考慮工作原理的差異，不同成像/測(cè)量原理（光路設(shè)計(jì)）的應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。
（二）綜述資料
1.概述
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成主要包括主機(jī)、顯示裝置、操縱裝置、照明裝置、頜托、額托，配套的測(cè)量分析軟件（若有）等。應(yīng)詳細(xì)描述產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關(guān)鍵組件和軟件)的功能，產(chǎn)品圖示（含標(biāo)識(shí)、接口、操控面板、應(yīng)用部分等細(xì)節(jié)），含有多個(gè)組成部分的，應(yīng)說(shuō)明其連接或組裝關(guān)系。對(duì)于存在多種型號(hào)規(guī)格的申報(bào)產(chǎn)品，可采用對(duì)比表及帶有說(shuō)明性文字的圖片、圖表，描述各種型號(hào)規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成（或配置）、功能、產(chǎn)品特征和運(yùn)行模式、技術(shù)參數(shù)等內(nèi)容。應(yīng)詳細(xì)描述結(jié)構(gòu)組成或配置的差異，不同型號(hào)之間主要功能的差異；若申報(bào)產(chǎn)品同時(shí)具備測(cè)量分析軟件的也應(yīng)描述配備的操作系統(tǒng)及支持具備處理數(shù)據(jù)、分析成像功能的軟件運(yùn)行環(huán)境。
2.工作原理
應(yīng)結(jié)合光路設(shè)計(jì)示意圖說(shuō)明產(chǎn)品的關(guān)鍵元器件，詳述產(chǎn)品所采用的光學(xué)成像技術(shù)或原理。應(yīng)詳細(xì)描述申報(bào)產(chǎn)品適用范圍中各生物學(xué)參數(shù)的測(cè)量原理，如何獲得各參數(shù)的數(shù)值。
3.與其他同類(lèi)產(chǎn)品的區(qū)別
應(yīng)提供同品種對(duì)比產(chǎn)品（在國(guó)、內(nèi)外已上市產(chǎn)品）或前代產(chǎn)品的信息，并闡述申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的背景和目的。對(duì)于同類(lèi)產(chǎn)品，需說(shuō)明作為研究開(kāi)發(fā)所參照的理由。應(yīng)詳細(xì)描述申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品和參照產(chǎn)品的差異，應(yīng)列表描述包括結(jié)構(gòu)組成、工作原理、適用范圍、測(cè)量參數(shù)、光源信息及其他功能等。
4.適用范圍
明確預(yù)期使用場(chǎng)所，例如在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用。適用范圍應(yīng)當(dāng)明確可測(cè)量的生物學(xué)參數(shù)（物理數(shù)值），如眼軸長(zhǎng)度、中央角膜厚度、前/后角膜曲率、前房深度/容積、瞳孔直徑、晶狀體厚度等。若有其它測(cè)量診斷功能的也應(yīng)描述，如角膜地形圖、波前像差分析等。
5.預(yù)期使用環(huán)境
通常在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。預(yù)期使用環(huán)境的信息應(yīng)當(dāng)明確該產(chǎn)品預(yù)期使用的地點(diǎn)，還應(yīng)明確可能影響其安全性和有效性的環(huán)境條件，如溫度、濕度、壓力、移動(dòng)、振動(dòng)、海拔等。
6.不良事件和召回
不良事件和召回應(yīng)當(dāng)以列表形式分別對(duì)申報(bào)產(chǎn)品上市后發(fā)生的不良事件、召回的發(fā)生時(shí)間以及每一種情況下注冊(cè)申請(qǐng)人采取的處理和解決方案，包括主動(dòng)控制產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的措施，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告的情況，相關(guān)部門(mén)的調(diào)查處理情況等進(jìn)行描述。同時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)上述不良事件、召回進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，闡明不良事件、召回發(fā)生的原因并對(duì)其安全性、有效性的影響予以說(shuō)明。若不良事件、召回?cái)?shù)量大，應(yīng)當(dāng)根據(jù)事件類(lèi)型總結(jié)每個(gè)類(lèi)型涉及的數(shù)量。若不涉及應(yīng)提交說(shuō)明。
7.其他
提供整機(jī)的外包裝及內(nèi)部各組件的包裝情況。明確與其配合使用的裝置及其他附件等，說(shuō)明其連接方式，提供配合使用裝置的注冊(cè)證信息（若有）。應(yīng)說(shuō)明不適宜應(yīng)用的某些疾病、情況或特定的人群（若有）。
（三）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料
測(cè)量設(shè)備主要的風(fēng)險(xiǎn)包括能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、與使用有關(guān)的危害、軟件危害、功能失效及老化有關(guān)的危害等，應(yīng)按照GB/T 42062《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的要求對(duì)每種可能涉及的危害識(shí)別評(píng)估，為降低風(fēng)險(xiǎn)所執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)控制，剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評(píng)定，產(chǎn)品受益相比綜合評(píng)價(jià)，并形成風(fēng)險(xiǎn)分析管理報(bào)告。
（四）安全和性能的基本原則
參考《醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術(shù)指南》的要求，根據(jù)《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》中的各項(xiàng)要求明確適用性。對(duì)于不適用的要求，應(yīng)當(dāng)逐項(xiàng)說(shuō)明不適用的理由。對(duì)于適用要求，應(yīng)逐項(xiàng)說(shuō)明為符合要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。關(guān)于證明各項(xiàng)要求符合性的文件，如果包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明其在申報(bào)資料中的具體位置。對(duì)于未包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件，應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱(chēng)及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號(hào)。
（五）產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告
1.產(chǎn)品技術(shù)要求
注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》編寫(xiě)產(chǎn)品技術(shù)要求，結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品的特點(diǎn)設(shè)置條款。
產(chǎn)品技術(shù)要求明確產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)及劃分說(shuō)明。要注明軟件發(fā)布版本、軟件版本命名規(guī)則，其中軟件版本命名規(guī)則需與質(zhì)量管理體系保持一致。
根據(jù)產(chǎn)品適用范圍中涵蓋的可測(cè)量的眼前節(jié)生物學(xué)參數(shù)描述性能參數(shù)，如角膜前表面曲率、后表面曲率（若有）、中央角膜厚度、眼軸長(zhǎng)度、白到白距離、前房深度/容積等。
關(guān)鍵性能參數(shù)至少包括光源的性能要求、各生物學(xué)參數(shù)的測(cè)量性能要求、斷層成像的性能要求（若有）、軟件及網(wǎng)絡(luò)安全功能要求等。申報(bào)產(chǎn)品若同時(shí)具備其他功能，也應(yīng)在性能參數(shù)中體現(xiàn)。
光源的性能要求至少包括設(shè)備所有光源（成像光源、照明光源、測(cè)量光源等）的波長(zhǎng)及工作距離處輻射功率/輻照度，其中白光可以明確出波段范圍、色溫、照度。測(cè)量的性能要求至少包括測(cè)量范圍、允差、重復(fù)性等，如角膜曲率半徑測(cè)量范圍、測(cè)量允差，眼軸長(zhǎng)度可設(shè)定測(cè)量范圍、測(cè)量重復(fù)性、允差等性能指標(biāo)。斷層成像的要求可參考《眼科光學(xué)相干斷層掃描儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。軟件功能及網(wǎng)絡(luò)安全可根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況編寫(xiě)，如通過(guò)分析獲得的各生物學(xué)參數(shù)對(duì)擬植入人工晶體度數(shù)進(jìn)行計(jì)算、數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能、視頻或圖像的記錄功能等，明確人工晶狀體計(jì)算公式的名稱(chēng)。
2.檢驗(yàn)報(bào)告
電氣安全應(yīng)符合GB 9706.1的要求；電磁兼容應(yīng)符合YY9706.102的要求；激光光源還應(yīng)符合GB 7247.1的要求，超發(fā)光二極管還可參考GB 7247.1的要求；腳踏開(kāi)關(guān)可參考YY/T 1057的要求。
檢驗(yàn)報(bào)告提供軟件版本界面照片或列明軟件版本信息，有用戶(hù)界面的軟件體現(xiàn)軟件發(fā)布版本、軟件完整版本，無(wú)用戶(hù)界面的軟件體現(xiàn)軟件完整版本。說(shuō)明書(shū)注明軟件發(fā)布版本。
檢驗(yàn)產(chǎn)品典型性：同一注冊(cè)單元選擇結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最多、技術(shù)指標(biāo)最高的型號(hào)進(jìn)行性能和電氣安全檢測(cè)。如果檢測(cè)一個(gè)型號(hào)不能覆蓋其他型號(hào)的全部性能功能，則可對(duì)其他型號(hào)不能覆蓋的部分進(jìn)行差異檢測(cè)。
（六）研究資料
1.產(chǎn)品性能研究
性能指標(biāo)確定的依據(jù)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的工作原理、作用機(jī)理描述設(shè)計(jì)輸入來(lái)源以及臨床意義，明確申報(bào)產(chǎn)品所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中，如果有不適用的條款，也應(yīng)將不適用的條款及理由予以說(shuō)明。如，角膜曲率可參考GB 38455，波前像差可參考YY/T 1418，角膜形態(tài)可參考YY/T 0787，眼軸長(zhǎng)度可參考YY/T 1484。應(yīng)關(guān)注標(biāo)準(zhǔn)中是否給出了具體的數(shù)值，對(duì)于未給出具體要求的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)說(shuō)明申報(bào)產(chǎn)品功能性能指標(biāo)確定的依據(jù)。
注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的工作原理、測(cè)量原理合理制定性能參數(shù)。確定依據(jù)不能籠統(tǒng)地描述為“依據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)”、“依據(jù)臨床需求確定”，應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明是產(chǎn)品的什么特點(diǎn)，何種臨床需求。對(duì)于參考同類(lèi)產(chǎn)品確定的，應(yīng)提供同類(lèi)產(chǎn)品的相關(guān)資料。多光源的設(shè)備還應(yīng)分別說(shuō)明各光源參數(shù)設(shè)定的依據(jù)。
申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期與其他醫(yī)療器械、藥品、非醫(yī)療器械產(chǎn)品聯(lián)合使用實(shí)現(xiàn)同一預(yù)期用途，還應(yīng)提供證明聯(lián)合使用安全有效的研究資料，包括互聯(lián)基本信息（連接類(lèi)型、接口、協(xié)議、最低性能）、聯(lián)合使用風(fēng)險(xiǎn)及控制措施、聯(lián)合使用上的限制，兼容性研究等。
申報(bào)產(chǎn)品若同時(shí)具備其他功能，應(yīng)提交詳細(xì)資料說(shuō)明工作原理和作用機(jī)理并提交相應(yīng)的驗(yàn)證資料。
2.軟件及網(wǎng)絡(luò)安全研究
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中若包含作為醫(yī)療器械組成部分的軟件，應(yīng)參照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》的要求提供研究資料，內(nèi)容包括基本信息、實(shí)現(xiàn)過(guò)程、核心功能、結(jié)論等內(nèi)容，詳盡程度取決于軟件安全性級(jí)別（嚴(yán)重、中等、輕微）。其中，基本信息包括軟件標(biāo)識(shí)、安全性級(jí)別、結(jié)構(gòu)功能、物理拓?fù)?、運(yùn)行環(huán)境、注冊(cè)歷史，實(shí)現(xiàn)過(guò)程包括開(kāi)發(fā)概況、風(fēng)險(xiǎn)管理、需求規(guī)范、生存周期、驗(yàn)證與確認(rèn)、可追溯性分析、缺陷管理、更新歷史，明確核心功能、核心算法、預(yù)期用途的對(duì)應(yīng)關(guān)系。若具備利用測(cè)量的數(shù)據(jù)對(duì)擬植入的人工晶狀體度數(shù)進(jìn)行計(jì)算的功能，應(yīng)當(dāng)明確植入的人工晶狀體計(jì)算公式。
若具備電子數(shù)據(jù)交換、遠(yuǎn)程控制或用戶(hù)訪問(wèn)功能的獨(dú)立軟件和含有軟件組件的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》提供研究資料，基本信息包括軟件信息、數(shù)據(jù)架構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)安全能力、網(wǎng)絡(luò)安全補(bǔ)丁、安全軟件，實(shí)現(xiàn)過(guò)程包括風(fēng)險(xiǎn)管理、需求規(guī)范、驗(yàn)證與確認(rèn)、可追溯性分析、更新維護(hù)計(jì)劃，漏洞評(píng)估明確已知漏洞相關(guān)信息。應(yīng)提交網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔，并在產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo)。
若采用深度學(xué)習(xí)等人工智能技術(shù)實(shí)現(xiàn)預(yù)期功能與用途，應(yīng)當(dāng)參照《人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》提供算法研究資料，包括算法基本信息、數(shù)據(jù)收集、算法訓(xùn)練、算法性能評(píng)估等內(nèi)容。
通過(guò)電子接口與其他醫(yī)療器械或非醫(yī)療器械交換并使用信息，應(yīng)提供互操作性研究資料，包括基本信息、需求規(guī)范、風(fēng)險(xiǎn)管理、驗(yàn)證與確認(rèn)、維護(hù)計(jì)劃等內(nèi)容。
3.生物學(xué)特性研究
應(yīng)對(duì)產(chǎn)品各結(jié)構(gòu)組成與患者和使用者接觸部分的生物相容性進(jìn)行評(píng)價(jià)。眼科光學(xué)生物測(cè)量設(shè)備預(yù)期與患者接觸的部件主要是頦托、額托，與患者皮膚短期接觸，按照GB/T 16886.1標(biāo)準(zhǔn)的要求，生物相容性評(píng)價(jià)應(yīng)至少考慮以下方面的要求：細(xì)胞毒性、致敏、皮膚刺激。
若使用者需佩戴手套操作、配合頦托紙、額托紙使用，不與患者直接接觸，也可不進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià)，但應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中明確。
4.清潔、消毒、滅菌研究
一般情況下，眼科光學(xué)生物測(cè)量設(shè)備與人體表面皮膚接觸，無(wú)需滅菌，由使用者常規(guī)擦拭或低水平消毒，可不提供消毒滅菌研究資料。若主機(jī)及配件涉及終端用戶(hù)消毒/滅菌，制造商應(yīng)當(dāng)明確推薦的消毒/滅菌工藝（方法和參數(shù)）以及所推薦方法確定的依據(jù)及驗(yàn)證的相關(guān)研究資料。
5.穩(wěn)定性研究
使用期限一般主要取決于使用過(guò)程中部件、元器件的損耗、老化等，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照聲稱(chēng)的使用期限對(duì)設(shè)備進(jìn)行老化/疲勞試驗(yàn)，也可對(duì)影響設(shè)備使用期限的關(guān)鍵部件進(jìn)行老化/疲勞試驗(yàn)，例如設(shè)備中不可更換（或更換成本高）的部件，并提供相應(yīng)的研究資料。研究資料應(yīng)能證明上述部件按照所聲稱(chēng)的使用期限，經(jīng)過(guò)老化/疲勞試驗(yàn)后，產(chǎn)品性能和安全仍符合預(yù)期的要求。使用期限也可基于已有數(shù)據(jù)進(jìn)行合理的推斷、分析、計(jì)算得出，但應(yīng)提供詳細(xì)的說(shuō)明及支持性資料。可參考《有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求。
注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)包裝和產(chǎn)品進(jìn)行模擬試驗(yàn)，模擬在貯存和運(yùn)輸過(guò)程中，遇到極端情況時(shí)，例如環(huán)境（溫濕度、氣壓等）變化、跌落、振動(dòng)、加速度等，產(chǎn)品不會(huì)發(fā)生性能、功能改變，包裝系統(tǒng)具有保護(hù)產(chǎn)品的能力。經(jīng)過(guò)模擬試驗(yàn)后，觀察包裝外觀是否有不可接受的異?，F(xiàn)象，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行性能測(cè)試，證明運(yùn)輸和環(huán)境測(cè)試后產(chǎn)品能夠保持其完整性和功能性。環(huán)境試驗(yàn)可參考GB/T 14710的要求。
6.光輻射安全研究資料
含有光源的產(chǎn)品均應(yīng)提供光輻射安全的研究資料，可根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況，針對(duì)儀器上的光源，如照明光源、測(cè)量光源、成像光源、固視光源等，可以參考ISO 15004-2的要求，提交相應(yīng)的檢測(cè)報(bào)告。含激光光源超過(guò)1類(lèi)的還應(yīng)符合GB7247.1的要求。
7.其他研究資料
注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)提供一份具備實(shí)操性的校準(zhǔn)說(shuō)明及方案，應(yīng)當(dāng)能保證申報(bào)產(chǎn)品在整個(gè)使用生命周期內(nèi)，測(cè)量功能可以滿足臨床使用的要求。
測(cè)量功能應(yīng)當(dāng)開(kāi)展系統(tǒng)的性能驗(yàn)證，至少包括測(cè)量范圍及線性、允差、精密度、重復(fù)性等，并應(yīng)當(dāng)提交研究資料，術(shù)語(yǔ)含義參見(jiàn)JJF 1001-2011。
以眼科光學(xué)生物測(cè)量設(shè)備測(cè)量眼軸長(zhǎng)度為例：
（1）測(cè)量范圍及線性，測(cè)量范圍應(yīng)當(dāng)至少選取5個(gè)點(diǎn)進(jìn)行驗(yàn)證，涵蓋低、中、高及兩端限值，每個(gè)點(diǎn)至少測(cè)量3次取均值。線性應(yīng)對(duì)至少測(cè)量范圍內(nèi)5個(gè)均值點(diǎn)進(jìn)行回歸分析。
（2）測(cè)量值的允差，至少選取3個(gè)低、中、高測(cè)量點(diǎn)（不同于測(cè)量范圍中線性的測(cè)量點(diǎn)）的平均值驗(yàn)證測(cè)量允差是否符合標(biāo)稱(chēng)值，允差以絕對(duì)值表示。
（3）測(cè)量值的精密度，選取至少3個(gè)低、中、高測(cè)量點(diǎn)（不同于測(cè)量范圍中線性的測(cè)量點(diǎn)），同一時(shí)間段內(nèi)連續(xù)測(cè)量3次，不同時(shí)間段內(nèi)測(cè)量3次，精密度以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。
（4）測(cè)量值的重復(fù)性，同一設(shè)備，相同操作者、相同環(huán)境溫度和濕度、相同地點(diǎn)，相同3個(gè)低、中、高測(cè)量點(diǎn)（不同于測(cè)量范圍中線性的測(cè)量點(diǎn)），分別計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。
8.其他資料
角膜測(cè)厚儀（16-04-13）屬于列入《免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械目錄》中的產(chǎn)品,可參考《列入免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對(duì)比說(shuō)明技術(shù)指導(dǎo)原則》開(kāi)展等同性論證。
（七）臨床評(píng)價(jià)要求
除角膜測(cè)厚儀（16-04-13）外的其它眼科光學(xué)生物測(cè)量設(shè)備不屬于列入《免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械目錄》的中產(chǎn)品，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)依據(jù)所申報(bào)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、性能參數(shù)和預(yù)期用途等，參考《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》《決策是否開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》等相關(guān)要求開(kāi)展臨床評(píng)價(jià)。
申報(bào)產(chǎn)品除獲得眼科生物學(xué)參數(shù)外，還具備其他多種功能且屬于免臨床目錄的，可通過(guò)免臨床目錄的評(píng)價(jià)方式比較相應(yīng)的功能。如，具備通過(guò)非接觸方式測(cè)量人眼角膜地形圖信息，獲得角膜曲率及屈光力等參數(shù)可與目錄中角膜地形圖（16-04-12）產(chǎn)品進(jìn)行比較，證明具有等同性；具備通過(guò)眼表淚膜干涉成像診斷干眼、眼表照相等功能，可分別與干眼檢測(cè)儀（16-04-19）、眼用照相機(jī)（16-04-05）等產(chǎn)品進(jìn)行比較，證明具有等同性。
建議注冊(cè)申請(qǐng)人結(jié)合眼科光學(xué)生物測(cè)量設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)和受益，選擇合理的臨床評(píng)價(jià)路徑，論證其臨床應(yīng)用的安全有效性。
（八）說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》GB9706.1、GB7247.1、YY 9706.102中有關(guān)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽的相關(guān)要求。光輻射安全參考ISO15004-1、ISO15004-2的要求。警告及注意事項(xiàng)至少包括：使用資質(zhì)的要求，如只能由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的專(zhuān)業(yè)的醫(yī)務(wù)人員操作；電磁兼容方面相關(guān)的警告及措施；不應(yīng)放置在影響本產(chǎn)品運(yùn)行和性能的位置的警告；對(duì)檢修人員、銷(xiāo)售商及相關(guān)人員，應(yīng)提供說(shuō)明如何檢修產(chǎn)品的調(diào)整裝置及其工作過(guò)程。
醫(yī)療器械標(biāo)簽因位置或者大小受限而無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期，并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”。
說(shuō)明書(shū)應(yīng)與綜述資料、研究資料、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告關(guān)于測(cè)量功能、適用范圍的表述保持一致，并明確適應(yīng)證。適應(yīng)證應(yīng)明確具體的測(cè)量組織。所有未獲準(zhǔn)的適應(yīng)證均應(yīng)刪除。某些模式可能含有未獲批的適應(yīng)證，則注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)該在軟件模式中關(guān)閉相關(guān)功能，并在說(shuō)明書(shū)明確已批準(zhǔn)的模式及未獲批的適應(yīng)證。
說(shuō)明書(shū)還應(yīng)參考《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》體現(xiàn)軟件的功能、使用限制、輸入輸出數(shù)據(jù)類(lèi)型、必備軟硬件、最大并發(fā)數(shù)、接口、訪問(wèn)控制、運(yùn)行環(huán)境（若適用）、性能效率（若適用）等信息，明確軟件發(fā)布版本；參考《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》提供網(wǎng)絡(luò)安全說(shuō)明和使用指導(dǎo)，明確用戶(hù)訪問(wèn)控制機(jī)制、電子接口（含網(wǎng)絡(luò)接口、電子數(shù)據(jù)交換接口）及其數(shù)據(jù)類(lèi)型和技術(shù)特征、網(wǎng)絡(luò)安全特征配置、數(shù)據(jù)備份與災(zāi)難恢復(fù)、運(yùn)行環(huán)境（含硬件配置、外部軟件環(huán)境、網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，若適用）、安全軟件兼容性列表（若適用）、外部軟件環(huán)境與安全軟件更新（若適用）、現(xiàn)成軟件清單（SBOM，若適用）等要求。
三、參考文獻(xiàn)
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[18]免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械目錄（國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則等5項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2021年第73號(hào)）[Z].
[19]列入免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對(duì)比說(shuō)明技術(shù)指導(dǎo)原則（國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則等5項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2021年第73號(hào)）[Z].
[20]醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則等5項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2021年第73號(hào)）[Z].