如何對同品種醫療器械臨床數據進行收集、評估和分析？
發布日期:2022-12-12 13:35瀏覽次數:1369次
同品種比對臨床評價?相比醫療器械臨床試驗在成本、時間方面有極大優勢，亦是國家藥監局推薦的具備同品種比對臨床評價條件的器械臨床評價的優先選項。時至今日，醫療器械注冊企業和醫療器械注冊人員一定要好好研究、學習、使用同品種比對這個路徑。
同品種比對臨床評價相比醫療器械臨床試驗在成本、時間方面有極大優勢，亦是國家藥監局推薦的具備同品種比對臨床評價條件的器械臨床評價的優先選項。時至今日，醫療器械注冊企業和醫療器械注冊人員一定要好好研究、學習、使用同品種比對這個路徑。
如何對同品種醫療器械臨床數據進行收集、評估和分析？
同品種醫療器械臨床數據需合法獲取，包括臨床文獻數據、臨床經驗數據和臨床試驗數據。為充分識別申報產品臨床風險的種類和程度，準確表征其臨床性能、有效性、臨床收益和所處的行業水平，注冊申請人需根據《醫療器械臨床評價技術指導原則》提出的原則和要求，對同品種醫療器械臨床數據進行收集、評估和分析。