無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的滅菌有什么要求？
發(fā)布日期:2022-10-17 00:00瀏覽次數(shù):1251次
對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，常見(jiàn)滅菌方式包括環(huán)氧乙烷滅菌、輻照滅菌、濕熱蒸汽滅菌等方式，本文來(lái)說(shuō)說(shuō)無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的滅菌要求。
對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，常見(jiàn)滅菌方式包括環(huán)氧乙烷滅菌、輻照滅菌、濕熱蒸汽滅菌等方式，本文來(lái)說(shuō)說(shuō)無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的滅菌要求。
無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的滅菌有什么要求？
對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，無(wú)菌醫(yī)療器械是指產(chǎn)品上沒(méi)有存活的微生物，是醫(yī)療器械制造企業(yè)以無(wú)菌狀態(tài)提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公眾不需要進(jìn)行滅菌而直接使用的無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品。無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求建立不同級(jí)別的生產(chǎn)潔凈環(huán)境，從原材料、生產(chǎn)過(guò)程、人員衛(wèi)生、設(shè)備的潔凈、物料、人流等方面要求進(jìn)行嚴(yán)格的控制，使微生物污染控制到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的可接受水平。滅菌是用物理和化學(xué)的方法殺滅一切活的微生物（包括病原微生物和非病原微生物、繁殖型或芽孢型微生物）。無(wú)菌醫(yī)療器械的無(wú)菌不是絕對(duì)的，只是把微生物存活概率減少到最低限度。當(dāng)前無(wú)菌醫(yī)療器械的滅菌概率標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為10-6，即百萬(wàn)分之一。醫(yī)療器械常見(jiàn)的滅菌方法有濕熱滅菌、輻射滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等。其滅菌要求應(yīng)遵從相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。