引言:醫(yī)療器械分類界定是多數(shù)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊的必經(jīng)之路,本文帶您一起了解怎么申請醫(yī)療器械分類界定。
一、申請方式
申請人通過中國食品藥品檢定研究院(國家藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心)網(wǎng)站進入“醫(yī)療器械標準管理研究所”二級網(wǎng)站的“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”頁面,點擊進入“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”,注冊后填寫《分類界定申請表》,并上傳其他申請材料。
在線打印《分類界定申請表》,連同其他申請材料(應與上傳的申請材料完全相同)加蓋申請企業(yè)騎縫章,寄送至相關單位。境內(nèi)產(chǎn)品的相關材料寄至申請企業(yè)所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門,進口及港、澳、臺產(chǎn)品的相關材料寄送至國家藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心(地址:北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地華佗路31號院4號樓B404房間,郵編:102629)。
二、申請材料要求
(一) 分類界定申請表;
(二) 產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結構圖;
(三) 產(chǎn)品技術要求及產(chǎn)品說明書(樣稿);
(四) 進口上市證明材料(如有);
(五) 資料真實性自我保證聲明;
(六) 其他與產(chǎn)品分類界定有關的材料。其中對于尚未列入《分類目錄》等文件的新研制產(chǎn)品,至少還應當提交:
1、與國內(nèi)外已上市相關產(chǎn)品、《分類目錄》或分類界定通知文件中相關產(chǎn)品的分析及對比,并說明符合新研制尚未列入分類目錄產(chǎn)品的判定依據(jù);
2、核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應用價值的學術論文、專著及文件綜述(如有);
3、產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容;
4、信息或者專利檢索機構出具的查新報告。
所有申請材料應當使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應當同時提供原文。
三、申請狀態(tài)和結果查詢
各省級食品藥品監(jiān)督管理部門、各級醫(yī)療器械技術審評部門和申請人登陸“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”,在“操作欄”中點擊“查看流程圖,即可查詢申請狀態(tài)和結果。