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【醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)分享】不良事件、嚴(yán)重不良事件和不良反應(yīng)
發(fā)布日期:2019-07-11 23:20瀏覽次數(shù):19765次
不良事件(AE)是指在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或藥物臨床試驗(yàn)中受試者發(fā)生的任何可能與試驗(yàn)治療及試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械有關(guān)或不一定有關(guān)的醫(yī)療事件。

  不良事件(Adverse Event,AE)是指在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或藥物臨床試驗(yàn)中受試者發(fā)生的任何可能與試驗(yàn)治療及試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械有關(guān)或不一定有關(guān)的醫(yī)療事件。因此,一個(gè)不良事件可以是任何不利的或未預(yù)期的可能與試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械有關(guān)或不一定有關(guān)的體征(包括異常實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果)、癥狀或一種與試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械可能有關(guān)的一種暫時(shí)性疾病。
  嚴(yán)重不良事件(Serious Adverse Event,SAE)指在任何藥物劑量下發(fā)生的或不正確使用醫(yī)療器械發(fā)生的未預(yù)期的醫(yī)療事件,包括:死亡;危及生命;需要住院治療或延長(zhǎng)住院時(shí)間、傷殘、影響工作能力、導(dǎo)致先天畸形等事件。
  不良反應(yīng)指在按規(guī)定劑量正常應(yīng)用藥品/醫(yī)療器械的過(guò)程中產(chǎn)生的有害而非所期望的、與藥品/醫(yī)療器械應(yīng)用有因果關(guān)系的反應(yīng)。
  不良事件、嚴(yán)重不良事件、不良反應(yīng)之間的異同:
  (1)不良事件、嚴(yán)重不良事件均不一定和藥物有關(guān),不良反應(yīng)和藥品/醫(yī)療器械有因果關(guān)系;
  (2)不良事件、嚴(yán)重不良事件一般指臨床試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械,不良反應(yīng)一般指上市后藥品/醫(yī)療器械;
  (3)嚴(yán)重不良事件屬于不良事件,但SAE需要及時(shí)系統(tǒng)的記錄,并需要按照相應(yīng)的要求進(jìn)行報(bào)告。
  不良事件的收集
  對(duì)不良事件的記錄是評(píng)價(jià)試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械安全性的重要手段。因此在每次隨訪時(shí)研究者應(yīng)詳細(xì)詢(xún)問(wèn)受試者發(fā)生任何不良事件的情況。雖然部分不良事件是由受試者自發(fā)向研究者報(bào)告,但多數(shù)試驗(yàn)仍要求研究者通過(guò)無(wú)誘導(dǎo)性的提問(wèn),如“服藥后是否有任何不適?”“設(shè)備做完有什么感覺(jué)?”等,向受試者搜集不良事件的發(fā)生情況。
  一旦發(fā)生不良事件,包括試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械已知的不良反應(yīng),無(wú)論是否與試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械有關(guān),研究者均應(yīng)按照試驗(yàn)方案的要求將其詳細(xì)記錄在病例報(bào)告表中。
  對(duì)不良事件重點(diǎn)記錄的是不良事件的發(fā)生事件、嚴(yán)重程度、頻率、持續(xù)時(shí)間、采取的措施和轉(zhuǎn)歸。
  不良事件和藥物關(guān)系判斷的5及標(biāo)準(zhǔn):
  肯定有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無(wú)關(guān)、肯定無(wú)關(guān)。
  嚴(yán)重不良事件的報(bào)告
  在臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí),研究者應(yīng)在獲知消息后24小時(shí)內(nèi)通過(guò)電話或傳真向申辦者報(bào)告。隨后,申辦者應(yīng)按照規(guī)定的程度向研究者搜集該嚴(yán)重不良事件的詳細(xì)資料。研究者應(yīng)確保向申辦者全面、詳細(xì)地提供嚴(yán)重不良事件的有關(guān)情況。
  同時(shí),研究者有義務(wù)向國(guó)家藥品/醫(yī)療器械監(jiān)督管理局報(bào)告嚴(yán)重不良事件。
  此外,研究者也應(yīng)向倫理委員會(huì)報(bào)告。監(jiān)查員可以協(xié)助報(bào)告嚴(yán)重不良事件。
  研究者通報(bào)是指申辦者針對(duì)特定的嚴(yán)重不良事件而向研究者告知的方式,主要涉及的是所有“未預(yù)期的”(UNEXPECTED)且懷疑與試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械有關(guān)的(SUSPECTED)嚴(yán)重不良事件,或者是可能對(duì)病人造成明顯危害的事件。
  “未預(yù)期的”是指不良事件在研究者手冊(cè)中未闡述或與其不一致。
  研究者通報(bào)程序是基于ICH GCP原則而制定的。
  必要時(shí),研究者應(yīng)告知倫理委員會(huì)。

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