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關(guān)于免于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)目錄這個(gè)名稱,對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)人會(huì)有誤導(dǎo),經(jīng)常有朋友跟我說到免臨床目錄內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)不需要開展臨床評(píng)價(jià),其實(shí)這是個(gè)問題,注冊(cè)法規(guī)規(guī)定與注冊(cè)申報(bào)資料要求上有不好理順的地方。
免臨床目錄內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)需要開展臨床評(píng)價(jià)嗎?
2024年8月28日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械管理法(草案征求意見稿)》第三十六條規(guī)定“ 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)。進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià),可以根據(jù)產(chǎn)品特征、臨床風(fēng)險(xiǎn)、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,通過開展臨床試驗(yàn),或者通過對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床文獻(xiàn)資料,包括真實(shí)世界數(shù)據(jù)等進(jìn)行分析評(píng)價(jià),證明醫(yī)療器械安全、有效。
按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)時(shí),已有臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)不足以確認(rèn)醫(yī)療器械安全、有效的,應(yīng)當(dāng)開展臨床試驗(yàn)。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)制定醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)指南。”
如有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或是醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。