歐盟CE認證的范圍
發布日期:2021-07-29 08:48瀏覽次數:2252次
歐盟CE認證屬于歐盟的強制性認證，就像國外的產品到中國來需要做3C認證等，CE標志自1985年以現有形式存在，表明制造商或進口商聲稱符合適用于產品的相關歐盟法規，無論制造地點如何。不止是醫療器械需要CE認證，還有其它許多產品也需要CE認證。本文帶您了解歐盟CE認證的范圍?。
歐盟CE認證屬于歐盟的強制性認證，就像國外的產品到中國來需要做3C認證等，CE標志自1985年以現有形式存在，表明制造商或進口商聲稱符合適用于產品的相關歐盟法規，無論制造地點如何。通過附加CE產品上的，制造商有效地宣稱，在其唯一的責任，與所有的法律要求，符合CE標志要求，它允許在整個自由移動和銷售產品的歐洲市場。不止是醫療器械需要CE認證，還有其它許多產品也需要CE認證。本文帶您了解歐盟CE認證的范圍。
歐盟CE認證的范圍（產品類別）如下：
1.機械和設備（MD）
2.潛在爆炸性環境中的機械（ATEX）
3.電氣設備（LVD）
4.電子設備：家庭和工業（EMC）
5.建筑產品（CPR）
6.醫療器械（MD）
7.個人防護裝備（PPE）
8.壓力設備（PED）
9.無線電設備（RED）
10.玩具（Toys）
11.限制使用某些物質（RoHS）
12.其他消費品
任何疑問，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司葉工聯系，聯系方式：18058734169，微信同。