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2023年12月5日,國家藥監局發布通告,冷凍消融設備和球囊型冷凍消融導管成為國家藥監局批準的第242個、第243個創新醫療器械注冊產品。一起來看具體內容。
近日,國家藥品監督管理局批準了康灃生物科技(上海)股份有限公司生產的“冷凍消融設備”和“球囊型冷凍消融導管”創新醫療器械注冊申請。
“冷凍消融設備”由冷凍裝置、真空系統、低溫工質輸送回路和控制系統組成。“球囊型冷凍消融導管”由設備連接部件、操作控制部件和血液接觸部件組成。上述兩個產品在醫療機構配套使用,用于藥物難治性、復發性、癥狀性、陣發性房顫的治療。
治療過程中,“冷凍消融設備”可將氮氣經熱交換器冷卻后輸送至球囊內腔,使與組織接觸的球囊產生低溫,并通過導管反饋的溫度,動態調控冷凍介質的壓力和流量,將球囊表面溫度維持在規定范圍內。同時,該設備真空泵持續抽取導管外層管路內的空氣,使產品外層管路達到高真空的隔熱狀態,確保非消融區域的安全,提高了手術安全性。
藥品監督管理部門將加強該產品上市后監管,保護患者用械安全。
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