日韩国产欧美_japanesehd.xxxx_欧美精品伊人久久_免费一级毛片在线播放视频

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡(jiǎn)體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>關(guān)于我們>新聞動(dòng)態(tài)
上海市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查減免現(xiàn)場(chǎng)核查指南(試行)
發(fā)布日期:2023-08-31 00:00瀏覽次數(shù):838次
為貫徹落實(shí)《上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)重心前移持續(xù)優(yōu)化醫(yī)療器械注冊(cè)指導(dǎo)服務(wù)行動(dòng)方案(2023-2024年)》的要求,上海市藥品監(jiān)督管理局研究制定了《上海市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查減免現(xiàn)場(chǎng)核查指南(試行)》,并于2023年8月29日公開(kāi)印發(fā)。詳見(jiàn)正文,建議上海市醫(yī)療器械注冊(cè)人收藏。

為貫徹落實(shí)《上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)重心前移持續(xù)優(yōu)化醫(yī)療器械注冊(cè)指導(dǎo)服務(wù)行動(dòng)方案(2023-2024年)》的要求,上海市藥品監(jiān)督管理局研究制定了《上海市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查減免現(xiàn)場(chǎng)核查指南(試行)》,并于2023年8月29日公開(kāi)印發(fā)。詳見(jiàn)正文,建議上海市醫(yī)療器械注冊(cè)人收藏。

上海市醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

上海市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查減免現(xiàn)場(chǎng)核查指南(試行)

第一章  目的和依據(jù)

第一條 為優(yōu)化本市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“注冊(cè)體系核查”)工作,確保核查質(zhì)量,避免重復(fù)核查,依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南》《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》等相關(guān)規(guī)定,結(jié)合工作實(shí)踐,制定本指南。

第二章  適用范圍

第二條 本指南適用于本市醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人接受第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)核查時(shí),檢查員判定是否減免現(xiàn)場(chǎng)核查及明確資料審查、非全項(xiàng)核查要求。

第三章  減免原則及減免現(xiàn)場(chǎng)核查形式

第三條 上海市醫(yī)療器械化妝品器審核查中心應(yīng)根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申報(bào)目的、產(chǎn)品類(lèi)別、申報(bào)產(chǎn)品與已通過(guò)核查同類(lèi)產(chǎn)品或原已上市產(chǎn)品的對(duì)比說(shuō)明(包括工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、關(guān)鍵原材料、生產(chǎn)方式、工藝過(guò)程、檢測(cè)方法等)、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系概況,基于合規(guī)確認(rèn)和風(fēng)險(xiǎn)研判,有條件地簡(jiǎn)化核查方式和核查內(nèi)容,實(shí)施減免現(xiàn)場(chǎng)核查。

本指南所指的減免現(xiàn)場(chǎng)核查形式包括:資料審查,非全項(xiàng)核查。

第四條 有同類(lèi)產(chǎn)品已通過(guò)注冊(cè)體系全項(xiàng)核查的,且無(wú)第五條相關(guān)情形,原則上可減免現(xiàn)場(chǎng)核查。

(一)對(duì)于首次注冊(cè)產(chǎn)品,注冊(cè)申請(qǐng)人二年內(nèi)通過(guò)同類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)核查,注冊(cè)檢驗(yàn)用產(chǎn)品和臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品的生產(chǎn)地址、生產(chǎn)方式、生產(chǎn)工藝等未發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化,且二年內(nèi)實(shí)施的產(chǎn)品注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)核查中未發(fā)現(xiàn)存在真實(shí)性問(wèn)題或質(zhì)量管理體系運(yùn)行嚴(yán)重缺陷的。

(二)對(duì)于變更注冊(cè)產(chǎn)品,注冊(cè)申請(qǐng)人三年內(nèi)已通過(guò)同類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)核查,變更事項(xiàng)不涉及注冊(cè)檢驗(yàn)用產(chǎn)品和臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品的生產(chǎn)地址、生產(chǎn)方式、生產(chǎn)工藝的實(shí)質(zhì)性變化,且二年內(nèi)實(shí)施的產(chǎn)品注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)核查中未發(fā)現(xiàn)存在真實(shí)性問(wèn)題或質(zhì)量管理體系運(yùn)行嚴(yán)重缺陷。

(三)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心不參與現(xiàn)場(chǎng)核查的三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品。

第五條 存在以下情況的醫(yī)療器械產(chǎn)品原則上不予減免現(xiàn)場(chǎng)核查。

(一)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品及易發(fā)生群體性不良事件的醫(yī)療器械產(chǎn)品(例如透明質(zhì)酸鈉、眼科填充物、角膜接觸鏡及其護(hù)理產(chǎn)品、整形類(lèi)植入物等);

(二)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)提交的注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告為自檢報(bào)告或既往已通過(guò)核查同類(lèi)產(chǎn)品均為委托生產(chǎn)的。同類(lèi)產(chǎn)品已多次通過(guò)減免現(xiàn)場(chǎng)核查,二年內(nèi)未實(shí)施過(guò)注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)核查的。

第四章  減免現(xiàn)場(chǎng)核查實(shí)施要求及重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容

第六條  采用資料審查、非全項(xiàng)核查形式實(shí)施減免現(xiàn)場(chǎng)核查的,應(yīng)遵循以下要求:

(一)非全項(xiàng)核查主要針對(duì)注冊(cè)檢驗(yàn)用產(chǎn)品和臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品的真實(shí)性進(jìn)行核查,重點(diǎn)查閱設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程實(shí)施策劃和控制的相關(guān)記錄,用于產(chǎn)品生產(chǎn)的采購(gòu)記錄、生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄和留樣觀察記錄等。

(二)檢查員應(yīng)根據(jù)核查重點(diǎn)核實(shí)相應(yīng)的內(nèi)容,并做好《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄相應(yīng)條款的核查記錄。

(三)資料審查主要針對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人同類(lèi)產(chǎn)品一年內(nèi)通過(guò)2次以上(含2次)現(xiàn)場(chǎng)核查或減免現(xiàn)場(chǎng)核查的情形,符合上述情形時(shí),注冊(cè)申請(qǐng)人僅需提交申報(bào)產(chǎn)品與已通過(guò)核查同類(lèi)產(chǎn)品的對(duì)比說(shuō)明(包括工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、關(guān)鍵原材料、生產(chǎn)方式、工藝過(guò)程、檢測(cè)方法等)、注冊(cè)檢驗(yàn)用產(chǎn)品和臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品的生產(chǎn)真實(shí)性書(shū)面承諾,檢查員采取資料審查方式實(shí)施注冊(cè)核查。

第七條  實(shí)施減免現(xiàn)場(chǎng)核查過(guò)程中應(yīng)關(guān)注以下重點(diǎn)內(nèi)容:

(一)首次注冊(cè)產(chǎn)品:產(chǎn)品與已通過(guò)注冊(cè)核查的同類(lèi)產(chǎn)品的共性和特性;生產(chǎn)質(zhì)量管理體系變化情況;申請(qǐng)人是否具備申報(bào)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)的條件和能力,是否具備特性部分的風(fēng)險(xiǎn)控制能力并建立相應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量控制方式;注冊(cè)檢驗(yàn)用產(chǎn)品和臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品的真實(shí)性。

(二)變更注冊(cè)產(chǎn)品:產(chǎn)品與原已上市產(chǎn)品的差異;生產(chǎn)質(zhì)量管理體系變化情況;申請(qǐng)人是否具備與變更內(nèi)容相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)控制能力并建立相應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量控制方式,注冊(cè)檢驗(yàn)用產(chǎn)品和臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品的真實(shí)性。

第八條 在資料審查或非全項(xiàng)核查中發(fā)現(xiàn)存在以下情形的,可根據(jù)實(shí)際情況擴(kuò)大核查內(nèi)容和范圍,或?qū)嵤┤?xiàng)現(xiàn)場(chǎng)核查。

(一)注冊(cè)檢驗(yàn)或臨床試驗(yàn)樣品無(wú)批號(hào)或編號(hào);

(二)樣品有原始研發(fā)、生產(chǎn)、檢測(cè)記錄,但申請(qǐng)人申報(bào)資料中未能證實(shí)具備相關(guān)研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)施和設(shè)備;

(三)樣品生產(chǎn)的批記錄存在無(wú)法追溯、時(shí)間混亂、涉嫌造假等現(xiàn)象;

(四)不能提供注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告及臨床試驗(yàn)報(bào)告中載明的規(guī)格、批號(hào)的樣品試生產(chǎn)記錄;

(五)無(wú)法提供注冊(cè)檢驗(yàn)樣品的原材料采購(gòu)憑證和記錄;

(六)注冊(cè)申請(qǐng)人質(zhì)量管理體系存在其他重大缺陷。

第五章  結(jié)果處理

第九條 實(shí)施減免現(xiàn)場(chǎng)核查后,檢查員應(yīng)將核查情況提交綜合評(píng)審會(huì)審議并確定核查建議結(jié)論。

第十條 經(jīng)綜合評(píng)審會(huì)審議,認(rèn)為無(wú)法判定產(chǎn)品生產(chǎn)真實(shí)性、重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容有必要現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)的,應(yīng)根據(jù)具體情況安排現(xiàn)場(chǎng)核查。

第十一條 注冊(cè)核查中如查實(shí)注冊(cè)申請(qǐng)人存在隱瞞真實(shí)情況、提供虛假資料等情形,除依法依規(guī)進(jìn)行處理外,器審中心二年內(nèi)不予減免現(xiàn)場(chǎng)核查。

第六章   附  則

第十二條  同類(lèi)產(chǎn)品是指產(chǎn)品具有相同工作原理、預(yù)期用途,并且具有基本相同的結(jié)構(gòu)組成、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝。

第十三條  全項(xiàng)核查是指按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄要求實(shí)施全項(xiàng)目核查。

第十四條  自檢報(bào)告是指注冊(cè)申請(qǐng)人依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》等法規(guī)文件,按照擬申報(bào)注冊(cè)產(chǎn)品的產(chǎn)品技術(shù)要求自行檢驗(yàn)后出具的檢驗(yàn)報(bào)告。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)咨詢(xún) 浙ICP備18025678號(hào) 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)

新聞動(dòng)態(tài)