2023年8月29日，國家藥監局發布YY 0068.4-2009《醫用內窺鏡硬性內窺鏡 第4部分：基本要求》等7項行業標準修改單的公告（2023年第107號），醫用內窺鏡注冊企業、高頻電灼治療儀注冊企業、電位治療設備注冊企業、磁刺激設備注冊企業、接觸鏡護理產品注冊企業務必留意標準變化。
2023年8月29日，國家藥監局發布YY 0068.4-2009《醫用內窺鏡硬性內窺鏡 第4部分：基本要求》等7項行業標準修改單的公告（2023年第107號），醫用內窺鏡注冊企業、高頻電灼治療儀注冊企業、電位治療設備注冊企業、磁刺激設備注冊企業、接觸鏡護理產品注冊企業務必留意標準變化。
國家藥監局關于發布YY 0068.4-2009《醫用內窺鏡硬性內窺鏡 第4部分：基本要求》等7項行業標準修改單的公告（2023年第107號）
YY 0068.4-2009《醫用內窺鏡硬性內窺鏡 第4部分：基本要求》等7項醫療器械行業標準修改單已經審定通過，現予以公布。標準修改單內容及實施日期見附件。
特此公告。
附件：1.YY 0068.4-2009《醫用內窺鏡 硬性內窺鏡 第4部分：基本要求》醫療器械行業標準第1號修改單
2.YY 0649-2016《電位治療設備》醫療器械行業標準第1號修改單
3.YY/T 0322-2018《高頻電灼治療儀》醫療器械行業標準第1號修改單
4.YY/T 0718-2009《眼科儀器 檢影鏡》醫療器械行業標準第1號修改單
5.YY/T 0763-2009《醫用內窺鏡 照明用光纜》醫療器械行業標準第1號修改單
6.YY/T 0994-2015《磁刺激設備》醫療器械行業標準第1號修改單
7.YY/T 0719.4-2009《眼科光學 接觸鏡護理產品 第4部分：抗微生物防腐有效性試驗及測定拋棄日期指南》醫療器械行業標準第1號修改單
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