脫歐之后，英國醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)管法規(guī)與歐盟器械監(jiān)管體系總體上差不多，但也有存在差異的地方，本文為大家科普英國醫(yī)療器械注冊(cè)?基礎(chǔ)知識(shí)。
脫歐之后，英國醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)管法規(guī)與歐盟器械監(jiān)管體系總體上差不多，但也有存在差異的地方，本文為大家科普英國醫(yī)療器械注冊(cè)基礎(chǔ)知識(shí)。
一、英國醫(yī)療器械分類
英國負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和藥品法規(guī)的機(jī)構(gòu)是藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）。MHRA成立于2003年，其總部位于英國倫敦。MHRA于2013年4月與美國國家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所（NIBSC）合并，其結(jié)構(gòu)目前由三個(gè)主要中心組成：
1.MHRA法規(guī)（負(fù)責(zé)制藥和醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的法規(guī)事務(wù)）
2.臨床實(shí)踐研究數(shù)據(jù)鏈接（在英國衛(wèi)生部?jī)?nèi)部運(yùn)營(yíng)的病歷數(shù)據(jù)庫）
3.國立生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所（生物藥物標(biāo)準(zhǔn)化和控制國際實(shí)驗(yàn)室）
英國使用與歐盟國家用于醫(yī)療設(shè)備分類的相同的基于風(fēng)險(xiǎn)的分類系統(tǒng)。在英國，設(shè)備分為以下幾類：I，IIa，IIb和III。I類醫(yī)療設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)最低，而III類設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)最高。
二、英國醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)
英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）已在其網(wǎng)站上發(fā)布了英國脫歐后法規(guī)的概述，該協(xié)議將在“無協(xié)議”或“硬” 英國退歐的情況下適用于醫(yī)療設(shè)備。它確認(rèn)了英國將于2020年12月31日離開歐盟，因此新法規(guī)將從2021年1月1日起生效，盡管某些方面會(huì)有過渡期，例如繼續(xù)認(rèn)可CE標(biāo)志，這將在2023年6月30日結(jié)束，適用于一般醫(yī)療設(shè)備（MDD）和體外診斷設(shè)備（IVD），由于北愛爾蘭將有效地保留在歐盟關(guān)稅同盟中，因此在北愛爾蘭將與在英國（包括英格蘭，蘇格蘭和威爾士）采用的法規(guī)不同。從英國離開歐盟之日起，任何在英國市場(chǎng)投放的醫(yī)療設(shè)備或IVD必須在MHRA中注冊(cè)。MHRA僅注冊(cè)在英國具有注冊(cè)位置的制造商。如果制造商位于英國以外，則制造商必須指派在英國具有注冊(cè)營(yíng)業(yè)地點(diǎn)的英國負(fù)責(zé)人。然后，該英國負(fù)責(zé)人將承擔(dān)制造商在設(shè)備注冊(cè)方面的責(zé)任。從2021年1月1日開始，以GB為單位的醫(yī)療設(shè)備投放市場(chǎng)的方式將發(fā)生許多變化。根據(jù)適用法規(guī)，從2020年1月1日開始，任何打算在英國銷售的醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)在MHRA進(jìn)行適當(dāng)注冊(cè)。為了有資格申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)，制造商應(yīng)在英國設(shè)有營(yíng)業(yè)地點(diǎn)。因此，在英國境外注冊(cè)的制造商將必須任命一名授權(quán)代表，該代表將在醫(yī)療設(shè)備的整個(gè)生命周期內(nèi)負(fù)責(zé)該設(shè)備。此要求還應(yīng)遵守上文所述的與一般醫(yī)療設(shè)備注冊(cè)規(guī)則相同的寬限期。除了上述規(guī)則和注冊(cè)期限外，定制醫(yī)療器械的監(jiān)管要求應(yīng)基于其基于風(fēng)險(xiǎn)的分類下的類別。如果制造商或其授權(quán)代表無法在適當(dāng)?shù)钠谙迌?nèi)執(zhí)行注冊(cè)，則此類醫(yī)療設(shè)備不應(yīng)再在英國銷售。
三、對(duì)醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)要求
MHRA關(guān)于英國新醫(yī)療器械法規(guī)的指南中涉及的最重要方面之一，是與從事醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的實(shí)體的要求和責(zé)任有關(guān)，包括在英國分銷醫(yī)療器械的醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)商。本MHRA指南涵蓋的最重要方面之一是變更通知義務(wù)。根據(jù)該文件，醫(yī)療器械制造商應(yīng)將以下方面的任何更改及時(shí)通知監(jiān)管機(jī)構(gòu)：
綜上，根據(jù)一般規(guī)則，變更申請(qǐng)必須遵守上述應(yīng)付費(fèi)用。但是，MHRA還指出，在不適用費(fèi)用支付要求的情況下，存在某些例外情況，即：聯(lián)系人詳細(xì)信息的更改，向注冊(cè)設(shè)備中添加產(chǎn)品，以及從注冊(cè)記錄中刪除醫(yī)療設(shè)備或產(chǎn)品。
總結(jié)上面提供的信息，MHRA指南描述了與醫(yī)療設(shè)備制造商及其授權(quán)代表的注冊(cè)有關(guān)的最關(guān)鍵方面。該文檔還提供了有關(guān)資格標(biāo)準(zhǔn)和變更通知規(guī)則的詳細(xì)說明。
為了使醫(yī)療器械進(jìn)入英國市場(chǎng)，MHRA將負(fù)責(zé)英國的器械監(jiān)督。市場(chǎng)監(jiān)督活動(dòng)將由MRHA進(jìn)行，但是它們將不再是歐盟市場(chǎng)監(jiān)督系統(tǒng)的一部分，也不會(huì)自動(dòng)遵循歐盟法院的裁決。因此，英國和歐盟市場(chǎng)之間存在一些差異。