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新版GB9706生效后是否強制要求進行醫療器械變更注冊?
發布日期:2022-10-24 16:03瀏覽次數:1477次
GB9706.1-2020新版標準生效后,對于有源醫療器械注冊企業來說,是否需要申請醫療器械變更注冊?一起來關注。

GB9706.1-2020新版標準生效后,對于有源醫療器械注冊企業來說,是否需要申請醫療器械變更注冊?一起來關注。

醫療器械變更注冊.jpg

新版GB9706生效后是否強制要求進行醫療器械變更注冊?

根據《醫療器械生產監督管理辦法》第三十九條:“新的強制性標準實施后,醫療器械注冊人、備案人應當及時識別產品技術要求和強制性標準的差異,需要進行注冊變更或者備案變更的,應當按照注冊備案管理的規定辦理相關手續。”新的強制性標準實施后,企業生產的產品應當符合新的強制性標準。

因此,證標客在此提醒有源醫療器械注冊企業,標準變更后,應識別產品技術要求與強制性標準差異,如存在差異,企應該按照新標準要求完成醫療器械變更注冊。

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