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2020年1月以來,醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批”的原則和產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求進(jìn)行應(yīng)急產(chǎn)品審評(píng)工作。截至2021年9月9日,已完成64個(gè)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒、30個(gè)儀器設(shè)備、3個(gè)軟件、3個(gè)敷料產(chǎn)品的應(yīng)急審評(píng)工作,上述100個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審批獲準(zhǔn)上市。
2021年1月至今,器審中心已完成22個(gè)產(chǎn)品的應(yīng)急審評(píng)工作,包括10個(gè)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒、10個(gè)儀器設(shè)備、2個(gè)軟件,上述產(chǎn)品均經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審批獲準(zhǔn)上市。
除了大家比較熟悉的新冠診斷試劑盒,還有軟件產(chǎn)品和敷料產(chǎn)品,部分產(chǎn)品如下: