GMP認證是行業(yè)內的習慣叫法，不同機構和客戶對GMP的定義和合規(guī)標準存在較大差異。對于醫(yī)療器械來說，我國的GMP即是醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范，對于出口型企業(yè)來說，GMP通常是為了符合QSR820的要求。
引言：GMP認證是行業(yè)內的習慣叫法，不同機構和客戶對GMP的定義和合規(guī)標準存在較大差異。對于醫(yī)療器械來說，我國的GMP即是醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范，對于出口型企業(yè)來說，GMP通常是為了符合QSR820的要求。
GMP認證需要多少時間和費用？
考慮到國內的GMP由藥監(jiān)局審核，且不發(fā)放證書。因此，本文直接就給大家介紹針對QSR820的GMP認證需要的時間和費用。
一、醫(yī)療器械GMP認證的依據是什么？
GMP認證的依據是美國政府頒發(fā)的21CFR820.1，通常又稱作QSR820或者GMP820,此質量系統規(guī)范中包含了有關現行GMP的要求，此規(guī)范中所提到的要求是來控制所有用于人體的成品器械的設計、生產、貼簽、儲存、裝配、維修服務以及用于上述環(huán)節(jié)的設備和控制方法。此規(guī)范中所提的要求主要是為了確保成品器械的安全性和有效性，同時要符合食品，藥品和化妝品規(guī)范（簡稱規(guī)范）.此規(guī)范建立了適用于成品器械生產商的基本要求。如果一生產品所涉及的只是本規(guī)范要求中所指的一部分環(huán)節(jié)，而非其它，那么此生產商只需符合本規(guī)范要求中所指的其涉及領域的要求即可。就I級器械而言，其設計只適用于820 .30(a)(2)節(jié)中所列的那些器械。
此規(guī)范不適用于成品器械部件或組成部分生產商，但鼓勵此類生產商使用此規(guī)范中適合的規(guī)定作為指導。人造血液和血液部件的生產商不劃入此節(jié)中，但應列入此章的606節(jié)中。
二、醫(yī)療器械GMP認證需要多少時間？
GMP作為醫(yī)療器械質量管理體系類型之一，對于申請認證的企業(yè)的基本條件之一，是企業(yè)必須建立并運行體系3-6個月，以提供組織具備運作GMP體系的資源、能力和記錄。因此，企業(yè)從建立到申請GMP認證需要3-6個月時間。
三、醫(yī)療器械GMP認證需要多少費用？
GMP認證的費用包括三個部分：一是認證機構的費用，在3萬左右；二是企業(yè)需要聘請如杭州證標客這樣的咨詢公司輔導建立GMP體系的費用，也在3萬左右；第三項費用往往比較容易被忽略，即企業(yè)為達到GMP標準要求需要的投入費用。考慮到GMP對硬件的高要求，通常企業(yè)都需要對硬件進行改造，以達到GMP的要求；這部分的費用要依據企業(yè)的現有條件，對照GMP及產品特性要求分析得出。