引言：浙江省內各地對于一類醫療器械備案的流程總體相同，但又有細微差異。本文為您介紹紹興第一類醫療器械備案流程和要求。
第一類醫療器械備案，包括第一類醫療器械產品備案和第一類醫療器械生產備案兩個獨立又相互關聯的兩個過程，考慮到產品備案相對簡單，本文講解第一類醫療器械生產備案流程和要求。
一、流程和要求：
二、備案要求：
從事第一類醫療器械生產的，由生產企業向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門辦理第一類醫療器械生產備案。
企業應具備的條件:
1、有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；
2、有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；
3、有保證醫療器械質量的管理制度；
4、有與生產的醫療器械相適應的售后服務能力；
5、產品研制、生產工藝文件規定的要求。