北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告
發(fā)布日期:2019-12-18 15:33瀏覽次數(shù):2669次
近日,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告,一起來了解一下。
引言:近日,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告,一起來了解一下。
北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告
按照《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查項(xiàng)目的通告》(通告〔2019〕6號),《國家食品藥品監(jiān)督管理總局 國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法的公告》(2017年第145號),我局對9個(gè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目及臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)開展了監(jiān)督檢查,現(xiàn)將有關(guān)情況和處理結(jié)果公告如下:(一)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查情況2019年10月至11月,我局出動(dòng)20人次,對9家企業(yè),17家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展的9個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場檢查,其中涉及第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品2項(xiàng),第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品7項(xiàng),含創(chuàng)新醫(yī)療器械2項(xiàng)。檢查中未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問題,但合規(guī)性存在以下主要問題:1. 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目未按相關(guān)規(guī)定備案;現(xiàn)場未見臨床試驗(yàn)用儀器的校準(zhǔn)記錄;協(xié)議/合同內(nèi)容與試驗(yàn)用產(chǎn)品信息不相符。2. 部分樣本無明確的臨床診斷信息;受試者未簽署與臨床試驗(yàn)方案一致版本的知情同意書。3. 缺少病例篩選入選記錄表;預(yù)實(shí)驗(yàn)的方案和報(bào)告未通過倫理和機(jī)構(gòu)的備案;臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)存檔的臨床試驗(yàn)方案中未見研究者簽字和臨床機(jī)構(gòu)蓋章。4. 試驗(yàn)用體外診斷試劑無回收或銷毀記錄;現(xiàn)場未提供試驗(yàn)用體外診斷試劑儲存記錄;部分受試者篩選號與樣本編號時(shí)間順序?qū)?yīng)關(guān)系不一致;實(shí)驗(yàn)室等輔助檢查未在方案規(guī)定的時(shí)間范圍內(nèi);研究病歷未記錄不良事件。5. 現(xiàn)場未提供臨床試驗(yàn)用樣本保存的原始記錄;未對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錯(cuò)誤、遺漏進(jìn)行識別糾正;原始病歷部分修改記錄未按照要求劃改、進(jìn)行修改者簽名注明日期;部分臨床試驗(yàn)記錄的填寫未簽署研究者的姓名和日期。6. 臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械發(fā)放單及簽收記錄未記錄序列號;臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械與檢測報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告中的型號或編號不一致。(二)臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)檢查情況2. 臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)未對倫理委員會(huì)成員變更等情況及時(shí)進(jìn)行在線更新。3. 臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)未按規(guī)定在1月31日前提交上一年度開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)工作總結(jié)報(bào)告。對臨床試驗(yàn)項(xiàng)目和臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,我局已進(jìn)行反饋,并要求申辦方、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行整改。對于涉及第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目發(fā)現(xiàn)的問題,我局將檢查情況反饋給國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心,供結(jié)合注冊申報(bào)資料和臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查情況進(jìn)行綜合分析開展審評。對我市第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,我局將結(jié)合注冊申報(bào)資料和臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查情況進(jìn)行綜合分析,按照相關(guān)規(guī)定開展審評審批。
北京市藥品監(jiān)督管理局
2019年12月12日